Viaggio del paziente – Malattia di Huntington (MH)

I viaggi del paziente sono panoramiche infografiche che visualizzano le esigenze dei pazienti nella cura della loro malattia rara. Poiché i viaggi del paziente sono progettati dal punto di vista del paziente, consentono ai medici di rispondere efficacemente alle esigenze dei pazienti affetti da malattie rare.

I viaggi del paziente tengono conto del fatto che le esigenze dei pazienti possono essere diverse nelle varie fasi della malattia, ad esempio dai sintomi iniziali al trattamento. Riflettono inoltre le esperienze personali dei pazienti, che possono variare a seconda della persona, della clinica e del Paese.

L’ERN-RND considera i viaggi del paziente come documenti di lavoro che i pazienti e i medici possono utilizzare insieme per identificare le lacune nell’assistenza e adattare i percorsi di cura per soddisfare meglio le esigenze dei pazienti che vivono con queste condizioni. I viaggi del paziente possono quindi essere visti come un primo passo verso il coinvolgimento sistematico dei pazienti nella progettazione dei percorsi di cura.

Inoltre, i viaggi del paziente sono una risorsa utile per i pazienti, le famiglie, i medici non specialisti e il pubblico in generale per comprendere le esigenze di assistenza dei pazienti affetti da una malattia neurologica rara.

Il viaggio del paziente per la malattia di Huntington (MH) è stato sviluppato insieme ad Astri Arnesen, rappresentante dell’ERN-RND ePAG e presidente della European Huntington Association, e ai membri del Disease Group “Chorea and Huntington’s disease”.

È possibile scaricare l’infografica e la tabella in formato pdf cliccando sulle immagini.

Trovate il viaggio del paziente sulla Malattia di Huntington qui come volantino (in inglese).

We thank Claudia Villa for translating the patient journey into Italian. Claudia is currently (2024) studying for her master’s degree in Educational Coordination and Planning; she has always worked in the social sector. Claudia herself s an at-risk person, her mother has been ill with HD since she was little and Claudia has been a caregiver for her for as long as she can remember. She is an HDYO Ambassador and serves on the executive committee, and is also a member of HD CAB.  Claudia loves reading, listening to music and watching movies, and being active in the HD community is her way of coping with the disease.